Podemosoi, prazer 👋

Eu sou a
Luciana Oliveira Garcia.

Vote2021

Candidata a Deputada Federal — Estado de São Paulo (SP). A dor que ensina, a força que defende: transformando a dor da pele e da alma em lei.

“A Voz da Dor Acolhida em Vida e Transformada em Lei.”— Luciana ✎
Luciana Oliveira Garcia
Luciana Oliveira Garcia
capítulo 01

De onde
eu venho.

uma carta, não um panfleto.

Luciana Oliveira Garcia é natural de São Benedito e viveu na pele as marcas da dor, da negligência no atendimento à saúde e de perdas profundas. Formada em Filosofia, Fisioterapia e Estética, enfrentou crises financeiras, o câncer na família e a perda recente dos pais. Diagnosticada com psicodermatoses somatizadas e polineuropatia periférica, deparou-se com as barreiras do sistema para obter diagnósticos e medicamentos de alto custo. Decidiu converter sua jornada pessoal em missão coletiva: ser a voz na política de todos aqueles que sofrem em silêncio com doenças de pele e desassistência médica.

Da infância em São Benedito ao enfrentamento de crises financeiras, lutas contra o câncer na família e a perda recente de seus pais, Luciana sentiu na pele as marcas do estresse, da dor e do desamparo.

Diagnosticada com sérios problemas dermatológicos somatizados e polineuropatia, deparou-se com as barreiras do sistema para obter diagnósticos e medicamentos de alto custo.

Em vez de se curvar diante da adversidade, decidiu converter sua jornada pessoal em uma missão coletiva: ser a voz na política de todos aqueles que sofrem em silêncio com doenças de pele e desassistência médica, garantindo que a saúde pública trate cada pessoa com dignidade, compaixão e respeito integral.

“Transformando o sofrimento invisível em leis concretas de saúde integrada e acesso imediato a tratamentos de alto custo.”

3

formações: Filosofia, Fisioterapia e Estética

1ª

candidatura pautando psicodermatoses e doenças raras no Brasil

SP

atuação com cobertura nacional

com fé e acolhimento, Luciana Garcia.
o que me diferencia

Difícil de replicar.

Pauta inédita e altamente humanizada, aliando empatia, vivência pessoal e conhecimento técnico nas áreas de Filosofia, Fisioterapia e Estética.

01

Pauta inédita

Única representante política com foco em psicodermatoses e doenças raras.

02

Vivência pessoal na causa

Diagnosticada com psicodermatoses somatizadas e polineuropatia periférica.

03

Formação técnica multidisciplinar

Filosofia, Fisioterapia e Estética.

04

Comunidade construída

Grupos de apoio no WhatsApp e vídeos educativos no YouTube com pacientes e famílias.

capítulo 02

Pelo que eu luto.

Bandeiras de uma saúde pública mais humana, acessível e atenta às dores físicas e emocionais.

01

Saúde humanizada no SUS

Atendimento humanizado e multidisciplinar na Atenção Básica, com escuta empática e combate ao preconceito no atendimento.

02

Acesso a medicamentos de alto custo

Desburocratização do acesso a fármacos de alto custo e agilidade no diagnóstico e concessão de tratamentos.

03

Psicodermatoses e doenças raras

Reconhecimento das psicodermatoses como condição de saúde pública, com protocolos multidisciplinares específicos.

04

Acolhimento aos familiares e cuidadores

Apoio, acolhimento e acesso a informações para famílias de pacientes crônicos e com doenças raras.

com quem eu caminho

Quem move essa campanha.

Usuários do SUS, pacientes de alto custo, pessoas com psicodermatoses e doenças raras, e comunidades de fé em todo o país.

Usuários do SUS

pessoas dependentes da Atenção Básica de Saúde que buscam acolhimento humanizado.

Pacientes de alto custo

dependentes de medicamentos de alto custo que exigem agilidade no diagnóstico.

Pacientes com psicodermatoses

pessoas afetadas por doenças de pele associadas a fatores emocionais.

Familiares e cuidadores

quem acompanha pacientes crônicos e busca apoio e informação.

Comunidades evangélicas/religiosas

fiéis que se identificam com valores de fé, família e solidariedade.

o que eu carrego

Propósito, missão e promessa.

Propósito

Ser a voz na política de todos aqueles que sofrem em silêncio com doenças de pele e desassistência médica.

Missão

Garantir que a saúde pública brasileira trate cada pessoa com dignidade, compaixão e respeito integral.

Visão

Ser a principal referência legislativa nacional na defesa dos pacientes com doenças de pele associadas ao estresse e síndromes raras.

Promessa

Garantir que nenhuma dor física ou emocional enfrentada pelos cidadãos seja ignorada pela saúde pública ou estigmatizada pela sociedade.

“Por uma saúde pública que acolhe a sua história.”

“Transformando a dor da pele e da alma em lei.”

“A dor que ensina, a força que defende.”

capítulo 04

Quem caminha comigo.

“

A Luciana entende a minha dor porque viveu a mesma coisa. Ela realmente escuta.

P

Paciente de grupo de apoio

São Paulo (SP)

“

Finalmente alguém que fala sobre doenças de pele e dores invisíveis com a seriedade que merecem.

F

Familiar de paciente crônico

São Paulo (SP)

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